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Santé du coeur et vivre avec une malformation cardiaque : Poilaucoeur

Présentation

Journal d'un coeur original à travers la cardiopathie congénitale Découvrez la vie avec un poil au cœur; cet intriguant mal est en réalité l'histoire d'une existence mouvementée par une malformation cardiaque à travers la poésie des mots.

Chaque année, environ 8 enfants sur 1000 naissent avec une cardiopathie congénitale, c'est à dire une malformation cardiaque qui se forme lors de la vie intra-utérine. Certaines sont réparables dès la naissance, grâce à une opération à coeur ouvert. D'autres sont plus complexes et nécessitent un suivi à vie, de multiples interventions et hospitalisations. Je fais partie de cette catégorie, étant née avec un ventricule unique, une communication inter auriculaire et une déformation de la valve mitrale. Pourtant, cette "maladie bleue" comme on l'appelle plus couramment, est invisible. Sur mon blog, je raconte mon quotidien avec cette anomalie intérieure qui contraste avec ma normalité extérieure. Cette vieillesse du coeur contraire à la jeunesse de mon corps, âgé de 20 années. J'aborde les difficultés de ce handicap méconnu, afin de sensibiliser le grand public à cette maladie, tout en informant sur ce qui me touche: le don d'organe, le pacemaker, la cardiologie. En bref, sur mon site est exposé le coeur dans tous ses états parce qu'en plus d'être la cause de mes maux, cet organe dont je me suis passionnée, est devenu l'inspirateur de mes mots.

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23/05/2013 à 00:05

Ma mère, ma vie

A l'occasion de la fête des mères, je tiens à rendre hommage à toutes les mamans qui donnent leur vie pour leur enfant malade. Mais aussi à toutes ses familles, ses amis qui soutiennent quotidiennement les personnes souffrants de problèmes de santé.

Société
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11/02/2013 à 23:58

Le 14 février, journée internationale des cardiopathies congénitales

Le 14 février n'est pas que la Saint-Valentin, fête des amoureux. C'est aussi la consécration de tous les coeurs, ce pourquoi cette date a été choisie pour la journée internationale des cardiopathie congénitale. Elle vise à sensibiliser le grand public aux malformations cardiaques, souvent méconnues, mais aussi informer et rendre hommage au travail des cardio-pédiatres, des cardiologues congénitalistes, des chirurgiens, du personnel paramédical, des chercheurs.
Chaque année en France, il naît 6500 à 8000 enfants cardiaques (soit 0.8% des naissances), ce qui représente un tiers des anomalies constatées à la naissance.
Les cardiopathie congénitales constituent ainsi la première cause de mortalité infantile en France.
A l'occasion de ce 14 février 2013, venez découvrir les 14 infos à connaitre au sujet des malformations cardiaques, des patients qui en sont atteints, du personnel soignant et de leurs traitements.

Société
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08/02/2013 à 13:56

Une pile au royaume des coeurs: quand mon pacemaker me pince le coeur

Réflexion sur le port d'un pacemaker à notre époque, alors qu'en cours de philosophie le prof compare le corps à une machine, dont le pacemaker serait le moteur.

Santé
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08/02/2013 à 13:45

Une pile au royaume des coeurs: mise au point sur le pacemaker

Le pacemaker est une petite machine (pile) reliée au coeur par des sondes (d'une à trois, implantées en « chambres »), qui contrôle les battements du coeur, enregistre les anomalies et lorsqu'elles surviennent, déclenche une stimulation électrique. Il se présente tel un boitier à musique aidant le coeur à garder le même rythme au long de son hymne à la vie.
J'affirme qu'en 2013, à 21 ans, on peut vivre avec un pacemaker très correctement et surtout normalement. Cette petite pile est en constant progrès technique et promet de nombreux miracles.

Sciences & technologies
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08/02/2013 à 13:43

Prend ma place, prends mon handicap

Cet article n'est pas une protestation contre les personnes qui stationnent sur les places réservées aux titulaires de la carte d'invalidité. Il serait plutôt une dénonciation des comportements de ceux qui veulent protester contre cela. En effet, les porteurs d'un handicap invisible sont souvent agressés par des inconnus lorsqu'ils se garent sur des places bleues, alors qu'ils sont dans leur bon droit, ce qui est honteux. Il faut faire évoluer les mentalités pour que le public n'opèrent plus d'amalgames entre handicap et chaise roulante.

Société
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08/02/2013 à 13:39

La maladie bleue

Parfois il arrive qu'au cour de son développement, apparaissent des communications anormales entre les deux cavités du cœur. Dans ce cas, le sang « bleu » et « rouge » se mélangent, atteignent les tissus du corps et leur donne une coloration bleuté. Cette cyanose, en langage médical, est à l'origine de l'autre nom de cette anomalie, la maladie bleue.

Santé
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